U Evropskoj kući kulture i nacionalnih manjina u Sarajevu danas je predstavljen projekt “Glasaj za život” s ciljem pokretanja reforme neodrživog zdravstvenog sistema u Federaciji Bosne i Hercegovine, koji svakodnevno do očaja dovodi hiljade pacijenata.
Projekt su pokrenuli predstavnici Udruženja oboljelih od raka prostate FBiH, Udruženja “Renesansa”, Udruženja distrofičara Cazin, Udruženja osoba oboljelih od reumatoidnog artritisa i ostalih reumatskih bolesti „SNAGA“ u BiH i Udruženja oboljelih od multiplog mijeloma, mijelodiplastičnog sindroma i drugih rijetkih krvnih bolesti u BiH, s ciljem pokretanja prijeko potrebnih reformi u zdravstvu Federacije Bosne i Hercegovine.
Predsjednik Udruženja oboljelih od raka prostate FBiH Sead Sefić kazao je da se ideja pokretanja projekta “Glasaj za život” javila iz želje da zdravstvo konačno prestane biti talac dnevne politike i da postane ono što bi trebalo biti – stub zaštite svakog čovjeka.
– Ranije ove godine ti vapaji su postali glasniji nego ikad. Pretvorili su se u očajničke krikove pacijenata, ljudi koji se osjećaju iznevjereno i ostavljeno, ljudi koji se guše pod teretom čekanja, neizvjesnosti i nehumanosti, a samo žele život dostojan čovjeka, ta Ustavom zagarantovana ljudska prava. Borili smo se na različitim frontovima, išli na sastanke, slušali obećanja koja nikad nisu ispunjena. Nadali smo se promjenama, ali one nisu došle. I onda smo shvatili – zajedno, ujedinjeni, sa podrškom javnosti, možemo pokrenuti talas promjena koji se neće moći ignorisati. “Glasaj za život” je naš način da kažemo “dosta je!”, to je naš način da kažemo da je stanje postalo neizdrživo i opasno po život. Istovremeno, to je naš način da damo svoj doprinos pronalasku rješenja, da okupimo struku i nauku i da svoja i njihova znanja i iskustva ujedinimo – kazao je Sefić.
Napominje da su problemi u zdravstvenom sistemu Federacije BiH brojni i duboko ukorijenjeni, te da će se udruženja okupljena oko incijative u prvoj fazi baviti onima koji su za širu javnost najpogubniji, a odnose se na kobne liste čekanja – nepregledne i nehumane, posebno za teško bolesne pacijente, održivi model finansiranja zdravstva, kvalitetnije zdravstvene usluge, te da pacijenti i njegovatelji postanu partneri vlasti u procesu oblikovanja
zdravstvenih politika.
Hasmir Delić se obratio ispred Udruženja distrofičara Cazin i Saveza za rijetke bolesti, i naveo da se nada nastavku dijaloga s nadležnim institucijama kako bi se usvojila Programska strategija za rijetke bolesti, koja je „zapela“ u Federalnom ministarstvu finansija, daljem radu uključenju pacijenata u izradu zakona o rijetkim bolestima i institucionalnom osnaživanju Federalnog centra za rijetke bolesti pri Kliničkom centru Tuzla, koji bi uz prikupljanje podataka imao ključnu ulogu u liječenju oboljelih.
Predsjednica Udruženja “Renesansa”, koje okuplja osobe oboljele i liječene od tumora dojke Enida Glušac napominje da se situacija sa onkološkim pacijentima pogoršava iz dana u dan.
– Stanje je alarmantno, ljudi nam umiru i mi više nemamo strpljenja ni vremena da čekamo da se nešto promijeni. Želimo da se u što kraćem roku primijene rješenja koja smo mi i nudili. Želimo da konačno vidimo dobru volju izvršne i zakonodavne vlasti i da shvate da pacijenti nisu građani drugog reda već da zaslužuju da dobiju ono što im pripada – a to je pravo na dostojanstven život i liječenje – izjavila je Glušac.
(Vijesti.ba / FENA)